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전립선 비대증 이해 치료를 위한 가이드전립선 비대증 소개전립선 비대증Benign Prostatic Hyperplasia, BPH은 남성에서 흔히 발견되는 질환으로, 주로 중년 이후의 남성에서 나타납니다. 이 질환은 전립선이 비정상적으로 커지는 것을 말하며, 전립선의 비대가 요도를 압박하여 배뇨 관련 증상을 유발할 수 있습니다.

증상전립선 비대증의 증상은 다양하지만, 가장 흔한 증상은 배뇨 문제입니다. 여기에는 다음과 같은 증상들이 포함됩니다:
배뇨 시작에 어려움
약한 소변 줄기
자주 소변을 보는 것
밤중에 여러 번 소변을 보는 것 야간뇨
소변을 완전히 비우지 못하는 느낌주요 원인 및 위험 요인전립선 비대증의 정확한 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았습니다. 그러나 일반적으로 나이가 들면서 전립선 세포가 증가하는 것과 관련이 있는 것으로 여겨집니다. 호르몬 변화, 유전적 요인, 생활습관 등이 이 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
1.나이: 전립선 비대증은 나이가 들면서 발생하는 경향이 있습니다. 50세 이상의 남성에서 더 흔하게 발생합니다.
2.호르몬 변화: 나이가 들면서 남성 호르몬안드로겐과 여성 호르몬에스트로겐의 균형에 변화가 생기며, 이러한 호르몬 변화가 전립선 세포의 성장을 촉진할 수 있습니다.
3.유전적 요인: 가족력이 있는 경우, 전립선 비대증의 위험이 더 높을 수 있습니다. 부모나 형제에게 전립선 비대증이 있는 경우, 해당 질환을 경험할 확률이 높아질 수 있습니다.
4.생활습관 및 건강 상태: 비만, 운동 부족, 당뇨병, 심혈관 질환 등의 건강 상태가 전립선 비대증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.진단진단을 위해 의사는 일반적으로 다음과 같은 검사를 실시합니다:
병력 및 증상 조사
신체 검사, 특히 전립선의 직장 검사
소변 검사
혈액 검사
소변 흐름 검사
전립선 특이 항원PSA 수치 검사
치료전립선 비대증의 치료 방법은 증상의 정도와 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 달라집니다. 치료 옵션에는 다음과 같은 것들이 포함됩니다:

약물 치료: 시알리스는 원래 발기부전 치료에 사용되는 약물이지만, 전립선 비대증 증상의 완화에도 효과적일 수 있습니다. 시알리스의 주요 성분인 타다라필Tadalafil은 근육을 이완시켜 소변 흐름을 개선하고, 전립선 및 방광의 근육 긴장을 줄이는 데 도움을 줍니다.
최소 침습적 치료: 레이저 치료, 마이크로웨이브 치료 등
수술: 증상이 심각한 경우 전립선 일부를 제거하는 수술전립선 비대증 예방전립선 비대증을 예방하는 명확한 방법은 없지만, 건강한 생활습관을 유지하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 균형 잡힌 식사, 규칙적인 운동, 충분한 수분 섭취, 정기적인 건강 검진 등이 포함됩니다.건강한 생활 습관균형 잡힌 식사: 과일, 채소, 전곡식, 적당한 단백질 섭취로 균형 잡힌 식사를 하는 것이 중요합니다. 지방이 많은 식단은 피하고, 항산화제가 풍부한 식품을 섭취하는 것이 좋습니다.
정기적인 운동: 규칙적인 운동은 전체적인 건강을 개선하고 비만을 예방하는데 도움을 줍니다. 특히 하체 근력을 강화하고 혈류를 개선하는 운동은 전립선 건강에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
적정 체중 유지: 비만은 전립선 비대증의 위험을 증가시킬 수 있으므로, 건강한 체중을 유지하는 것이 중요합니다.
충분한 수분 섭취: 수분 섭취는 중요하지만, 저녁 시간에는 과도한 수분 섭취를 피하는 것이 좋습니다. 야간에 소변을 자주 보는 것을 방지하기 위함입니다.
카페인 및 알코올 섭취 제한: 카페인과 알코올은 방광을 자극하고 소변을 자주 보게 할 수 있으므로, 이들의 섭취를 줄이는 것이 좋습니다.
정기적인 건강 검진나이가 들면서 정기적으로 의사와 상담하고 전립선 건강을 점검하는 것이 중요합니다. 특히, 배뇨 문제나 전립선 관련 증상이 나타나면 즉시 의사와 상의해야 합니다.
스트레스 관리스트레스가 방광 기능에 영향을 미칠 수 있으므로, 스트레스를 관리하고 휴식을 취하는 것도 전립선 건강에 도움이 됩니다.https://asvmu.xn--2e0bjks7vpoc50hh6lf2eq63a.site

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일반적으로 식후에 1일 3번, 2정씩 복용
급성기에는 특별한 복용 일정이 있음

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30대 후반 발기부전, 원인과 해결 방법 알아보기
발기부전이란?
30대 후반 발기부전의 주요 원인
건강한 생활 습관으로 발기부전 예방하기
전문가와 상담이 필요한 경우

발기부전은 남성이라면 누구나 겪을 수 있는 문제입니다. 특히 30대 후반에 접어들면서 신체적, 정신적 변화로 인해 발기부전을 경험하는 경우가 늘어납니다. 이 글에서는 발기부전의 원인과 해결 방법을 다루며 건강한 성생활을 유지할 수 있는 팁을 제공합니다.
키워드: 발기부전, 30대 후반, 남성 건강
발기부전이란? 
발기부전은 성적 활동 중 충분한 발기를 유지하거나 시작하는 데 어려움을 겪는 상태를 말합니다. 이는 일시적인 경우도 있지만, 지속적으로 발생한다면 신체적 또는 심리적 문제를 반영할 수 있습니다. 30대 후반 남성에게서 발기부전은 비교적 흔한 문제로, 이를 해결하기 위해서는 정확한 원인 파악이 중요합니다.
30대 후반 발기부전의 주요 원인 
발기부전의 원인은 다양하며, 신체적 요인과 정신적 요인이 복합적으로 작용할 수 있습니다. 대표적인 신체적 원인으로는 혈관 문제, 호르몬 불균형, 만성 질환예: 당뇨병, 고혈압 등이 있습니다. 또한 스트레스, 불안, 우울증 같은 정신적 요인도 발기부전을 유발할 수 있습니다. 30대 후반은 직장과 가정에서의 책임이 커지는 시기로, 이러한 요인들이 더 크게 작용할 수 있습니다.
키워드: 발기부전 원인, 신체적 요인, 정신적 요인
건강한 생활 습관으로 발기부전 예방하기 
발기부전을 예방하거나 개선하기 위해 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동은 혈액 순환을 촉진하여 발기 기능을 향상시킬 수 있습니다. 또한 균형 잡힌 식단과 충분한 수면은 전반적인 건강을 유지하는 데 도움을 줍니다. 흡연과 과음은 혈관 건강에 악영향을 미치므로 가능한 한 피하는 것이 좋습니다.
전문가와 상담이 필요한 경우 
자신의 증상을 스스로 해결하기 어렵다면 전문가와 상담하는 것이 중요합니다. 비뇨기과나 성 건강 전문의를 방문하여 정확한 진단을 받고 적절한 치료를 받는 것이 필요합니다. 특히 발기부전이 지속되거나 다른 신체적 증상과 함께 나타난다면 조기에 진단받는 것이 좋습니다.
키워드: 발기부전 치료, 전문가 상담, 건강 관리
결론적으로, 30대 후반의 발기부전은 단순히 나이 탓으로 돌릴 문제가 아닙니다. 적극적인 자기 관리와 필요 시 전문가의 도움을 통해 건강한 성생활을 유지할 수 있습니다. 발기부전은 부끄러운 문제가 아니라, 적절히 접근하면 해결할 수 있는 일반적인 건강 문제라는 점을 기억하세요. https://4l65.vihh.top/via09/65

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신차 장기렌터카와 오토리스: 차량 소유의 새로운 방법
장기렌터카와 오토리스란?
장기렌터카와 오토리스의 주요 차이점
각각의 장단점 비교
선택 시 고려해야 할 요소들
결론: 나에게 맞는 선택은?

최근, 자동차를 구매하는 다양한 방법들이 등장하면서 소비자들은 더욱 유연하게 차량을 이용할 수 있게 되었습니다. 특히, '장기렌터카'와 '오토리스'는 이러한 트렌드 속에서 인기를 끌고 있는 대표적인 서비스입니다. 이 두 가지 옵션 모두 초기 비용 부담을 줄여주며, 고객이 원하는 차량을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 도와줍니다.
먼저, '장기렌터카'는 특정 기간 동안 차량을 빌리는 개념으로, 일반적으로 2년 이상의 계약 기간을 가집니다. 이는 개인이나 기업이 차량을 소유하지 않고도 필요한 기간 동안 안정적으로 차량을 사용할 수 있게 해줍니다. 반면, '오토리스'는 리스와 비슷하지만, 일정 기간 후에 차량을 직접 매입할 수 있는 옵션이 제공되는 것이 특징입니다. 이를 통해 실제 차량 소유로의 전환도 가능해집니다.
두 서비스 간의 가장 큰 차이는 결국 '차량 소유권'에 있습니다. 장기렌터카의 경우, 계약 기간 동안만 차량을 이용하며, 계약 종료 시 차량은 회사로 돌아갑니다. 하지만, 오토리스를 선택하면, 일정 금액을 추가로 지불하여 차량을 완전히 소유할 수 있다는 점에서 차이가 있습니다. 이러한 차이점 때문에, 각자의 상황과 필요성에 따라 적합한 서비스를 선택하는 것이 중요합니다.
장기렌터카의 주요 장점 중 하나는 유지보수나 보험 등의 관리 비용이 대부분 포함되어 있어, 운전자에게 편의성을 제공한다는 것입니다. 또한, 신차를 비교적 저렴한 가격으로 이용할 수 있어 경제적이기도 합니다. 그러나, 차량의 개별화나 개조에는 제한이 따르며, 계약 기간 동안 자유롭게 변경하거나 판매하는 것은 어려울 수 있습니다. 반대로, 오토리스는 차량을 최종적으로 소유할 수 있는 기회를 제공하므로, 장기적으로 차량을 보유하고 싶은 사람들에게 적합합니다. 다만, 초기 및 월간 비용이 장기렌터카보다 높을 수 있다는 점은 고려해야 합니다.
결국, 어떤 방식을 선택할지 결정하기 위해서는 자신의 재정 상태, 차량 사용 목적, 그리고 장래의 계획 등을 종합적으로 고려해야 합니다. 단순히 현재의 비용만 생각하는 것이 아니라, 장기적인 관점에서 어떤 옵션이 더 효율적인지를 평가하는 것이 중요합니다. 이렇게 하면, 자신에게 가장 적합한 차량 이용 방법을 찾을 수 있을 것입니다.
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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://3db.ulag9.top

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WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2 : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://3db.ulag9.top #러시아역직구 https://lctd.ulag9.top   #러시아판매전문 https://w51d.ulag9.top   #구충제 https://jvq.ulag9.top   #코로나치료제 https://vcu7.ulag9.top   #러시아배송 https://mof.ulag9.top   #코로나예방약 https://j7ir.ulag9.top   #버목스 https://8wq.ulag9.top   #항암제 https://ndo.ulag9.top   #메벤다졸 구입방법 https://t7vk.ulag9.top   #이버멕틴 https://4ffn.ulag9.top   #러시아 직구 https://rq1.ulag9.top   #항암효능 https://tb2.ulag9.top   #메벤다졸 항암작용 https://a2ie.ulag9.top   #백신후유증치료 https://y44.ulag9.top   #러시아구매대행 https://bhl.ulag9.top   #메벤다졸 https://bj42.ulag9.top   #트리아자비린 https://8ak6.ulag9.top   #항암효과 https://y93.ulag9.top   #부작용적은항암제 https://gy1l.ulag9.top   #알로홀 구매대행 https://yml1.ulag9.top

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유효 성분: 아지트로마이신 250mg
제형: 캡슐
포장 단위: 6캡슐/팩
제조사: Ozon
원산지: 러시아
유효기간: 3년
보관 방법: 25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관

적응증:

상기도 및 하기도 감염
피부 및 연조직 감염
성매개 감염클라미디아, 미코플라스마 등
라임병 초기

용법 용량:

성인: 질환에 따라 1일 250-500mg, 3-5일간 복용
소아: 체중에 따라 조절 10mg/kg/일

주의사항:

간기능 장애 환자 주의
QT 간격 연장 위험 있는 환자 주의
임신부 및 수유부는 의사와 상담 후 사용

이 약은 광범위 항생제로, 의사의 처방에 따라 신중히 사용해야 합니다.부작용이 나타나면 즉시 의사와 상담하세요. https://4mi.ulag9.top

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성인약국과 비아그라: 건강과 행복을 위한 안전한 선택

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안전하게 사용하기 위한 팁
전문가 상담의 중요성
건강 관리에 대한 종합적인 접근

성인약국은 고객들의 건강과 행복을 최우선으로 생각하는 신뢰받는 약국입니다. 다양한 의약품과 건강 보조제를 제공하며, 특히 남성 건강 관련 제품인 비아그라에 대한 전문적인 지식과 서비스로 알려져 있습니다.

비아그라는 주로 성기능 장애 치료에 사용되는 약물로서, 많은 사람들이 효과적으로 활용하고 있습니다. 이 약물은 혈류 개선을 통해 성적 기능을 향상시키는 역할을 합니다. 그러나 모든 의약품처럼 적절한 사용법과 주의사항이 필요합니다.

비아그라를 안전하게 사용하려면 의사와 상담 후 처방을 받는 것이 가장 좋습니다. 또한, 복용 시 다른 약물과의 상호작용이나 개인의 건강 상태를 고려해야 합니다. 특히 심장 질환, 고혈압, 간 또는 신장 문제 등의 기저 질환이 있는 경우 반드시 전문가의 조언을 청해야 합니다.

성인약국에서는 고객들이 건강한 삶을 유지하도록 돕기 위해 전문가 상담 서비스를 제공하고 있습니다. 약사들은 고객의 건강 상태와 요구 사항을 충분히 이해한 뒤, 맞춤형 조언과 정보를 제공합니다. 이를 통해 고객들은 자신에게 가장 적합한 치료 방법을 선택할 수 있게 됩니다.

건강 관리는 단순히 특정 약물을 복용하는 것 이상입니다. 균형 잡힌 식단, 규칙적인 운동, 충분한 휴식 등 종합적인 접근이 필요합니다. 성인약국은 이러한 점들을 고려하여 고객들에게 전체적인 건강 관리 방안을 제시하고 있습니다.

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주요 특징:

유형: 항바이러스제
주요 적응증: 인플루엔자독감 치료
코로나바이러스에 대한 효과 입증

약리학적 특성:

활성 성분: 합성 퓨린 뉴클레오시드 염기구아닌 유사체
작용 기전: RNA 바이러스 합성 및 유전체 복제 억제
RNA 바이러스에 대해 광범위한 항바이러스 활성 보유

약동학:

경구 복용 후 빠르게 흡수
최대 혈중 농도 도달 시간: 1-1.5시간
반감기: 1-1.5시간

용법 및 용량:

성인: 1일 3회, 1회 1캡슐 250mg 복용
증상 발현 후 2일 이내 복용 시작
5일간 복용 필요시 7일까지 연장 가능

주의사항:

임산부 및 수유부 사용 금지
18세 미만 미성년자 사용 금지
신장/간 기능 장애 환자 주의

부작용:

알레르기 반응
소화기 증상 복부 팽만, 설사, 구역, 구토

제형:

캡슐 형태
20정 포장

보관 방법:

25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관
유효기간: 5년

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비아그라와 시알리스: 처방 가격과 선택 가이드

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비아그라와 시알리스: 처방 가격과 선택 가이드

1. 비아그라와 시알리스란?
2. 처방 가격 비교
3. 어떤 제품을 선택해야 할까?
 

2025년 현재, 비아그라와 시알리스는 남성의 발기부전 치료에 널리 사용되는 약물입니다. 이 두 약물은 각각의 특징과 효과가 있으며, 사용자의 상황에 따라 선택할 수 있습니다.

비아그라는 주성분인 실데나필을 포함하고 있으며, 성적 자극이 있을 때 발기를 도와줍니다. 반면, 시알리스는 타다라필을 주성분으로 하여, 효과 지속 시간이 길어 많은 사용자에게 선호됩니다.

처방 가격은 약국이나 병원에 따라 다를 수 있으며, 보험 적용 여부에 따라서도 차이가 발생할 수 있습니다. 일반적으로 비아그라의 가격은 시알리스보다 약간 높은 경향이 있습니다.

어떤 제품을 선택할지는 개인의 건강 상태와 선호도에 따라 달라질 수 있습니다. 의사와 상담하여 자신에게 맞는 약물을 선택하는 것이 중요합니다.

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[비아탑]  레비트라 제네릭: 효과와 사용법
레비트라 제네릭

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레비트라 제네릭: 효과와 사용 방법 알아보기
레비트라 제네릭이란?
레비트라 제네릭의 주요 성분과 작용 원리
레비트라 제네릭의 효과와 장점
레비트라 제네릭을 안전하게 사용하는 방법
레비트라 제네릭의 부작용과 주의사항
결론: 레비트라 제네릭, 적절한 선택인가?

레비트라 제네릭은 에르렉틸 디스функциErectile Dysfunction, ED 치료를 위한 의약품입니다. 이는 원래 브랜드 이름으로 알려진 '레비트라'의 제네릭 버전으로, 비아그라나 시알리스와 함께 ED 치료에 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 레비트라는 바이엘Bayer에서 개발하였으며, 그 제네릭 버전은 여러 제약사에서 생산되고 있습니다.

레비트라 제네릭의 주요 성분은 바르데나필Vardenafil입니다. 바르데나필은 PDE5 억제제로 분류되며, 이는 혈관 내부의 특정 효소를 차단하여 페니스의 혈류를 증가시킵니다. 결과적으로, 성적 자극이 있을 때 더 쉽게 발기를 할 수 있게 해줍니다. 이러한 기능 덕분에 많은 남성들이 자신의 성생활을 개선하는데 도움을 받았습니다.

레비트라 제네릭의 가장 큰 장점 중 하나는 그 효과성입니다. 일부 연구에 따르면, 바르데나필은 다른 PDE5 억제제들과 비교해도 높은 만족도를 보여주고 있다고 합니다. 또한, 이 약물은 식후에도 잘 작동하며, 일부 사용자에게는 빠른 시간 내에 효과를 볼 수 있는 특징도 있습니다. 그러나 모든 사람에게 동일한 결과를 보장하지는 않으므로, 개인의 건강 상태와 반응에 따라 다를 수 있다는 점을 기억해야 합니다.

레비트라 제네릭을 안전하게 사용하려면 의사와 상담 후 처방을 받아야 합니다. 특히, 현재 복용 중인 다른 약물과의 상호작용 가능성, 심장 질환이나 고혈압 등의 기저질환이 있는지 등을 고려해야 합니다. 의사의 지시에 따라 정확한 용량을 복용하고, 필요한 경우 조정받도록 하세요. 과다복용은 심각한 건강 문제를 초래할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

레비트라 제네릭의 일반적인 부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 코막힘, 위산역류 등이 있습니다. 대부분의 경우 이러한 증상들은 일시적이며, 몇 시간 내에 사라집니다. 하지만, 시력 이상, 청력 감소, 혹은 급격한 혈압 변동 등의 심각한 부작용이 발생하면 즉시 의료 지원을 받는 것이 중요합니다. 이러한 이유들로 인해, 레비트라 제네릭을 처음 사용하기 전에는 반드시 전문가의 의견을 들어보는 것이 좋습니다.

결론적으로, 레비트라 제네릭은 ED 치료에 효과적인 옵션 중 하나입니다. 그러나 개인의 건강 상태와 필요에 따라 적합성을 판단해야 하며, 항상 전문가의 지도 아래 사용해야 합니다. 적절히 관리한다면, 이는 많은 사람들에게 성생활의 질을 향상시키는 데 크게 도움이 될 수 있습니다.

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하나약국 소개
하나약국의 주요 서비스
하나약국을 선택해야 하는 이유
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하나약국의 고객 지원

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하나약국의 주요 서비스로는 처방전 없이 구매할 수 있는 일반의약품, 건강기능식품, 의료기기 등이 포함됩니다. 또한, 만성질환 관리와 같은 전문적인 상담 서비스도 제공하여 고객의 건강을 종합적으로 관리할 수 있도록 돕고 있습니다.

하나약국을 선택해야 하는 이유는 다양합니다. 첫째, 하나약국은 고객의 개인정보 보호를 철저히 준수하며, 안전한 거래 환경을 제공합니다. 둘째, 전문 약사들이 항상 상주하고 있어 의약품에 대한 정확한 정보와 상담을 받을 수 있습니다. 셋째, 다양한 할인 혜택과 이벤트를 통해 합리적인 가격으로 제품을 구매할 수 있습니다.

하나약국은 온라인 서비스도 매우 강점을 가지고 있습니다. 온라인 쇼핑몰을 통해 집에서 편리하게 의약품을 주문하고, 빠른 배송 서비스를 제공합니다. 또한, 모바일 앱을 통해 간편하게 주문하고, 건강 관련 정보를 실시간으로 확인할 수 있습니다.

고객 지원 측면에서도 하나약국은 뛰어납니다. 24시간 고객 상담 서비스를 제공하여 언제든지 궁금한 점을 해결할 수 있습니다. 또한, 자주 묻는 질문FAQ 섹션을 통해 고객들이 쉽게 정보를 얻을 수 있도록 돕고 있습니다.

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비아그라와 시알리스 처방 가격 비교: 꼭 알아야 할 정보

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처방 시 고려해야 할 사항
부작용 및 주의사항

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처방 시 고려해야 할 사항으로는 개인의 건강 상태와 복용 중인 다른 약물이 있습니다. 비아그라와 시알리스는 모두 혈압 강하 효과가 있어, 고혈압 약을 복용 중인 경우 주의가 필요합니다. 또한, 심장 질환이나 간 기능 이상이 있는 경우 의사와 상담 후 처방을 받아야 합니다.

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마지막으로, 건강한 성생활을 유지하기 위해서는 발기부전 치료뿐만 아니라 전체적인 생활 습관의 개선도 고려해보세요. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 스트레스 관리, 그리고 충분한 수면은 모두 성기능 개선에 도움이 될 수 있습니다. 또한, 파트너와의 소통을 통해 서로의 요구와 기대치를 공유하는 것도 중요합니다.

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더 심각한 부작용으로는 청력 손실, 시력 손실, 심장 문제 등이 있을 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나는 경우 즉시 의료 도움을 청해야 합니다. 비닉스를 처음 사용하는 경우, 또는 복용량을 변경하는 경우에는 항상 의사와 상의해야 합니다.
비닉스는 많은 사람들에게 성능 향상에 도움이 되는 약물이지만, 개인의 건강 상태와 생활 습관에 따라 그 효과와 부작용이 달라질 수 있습니다. 따라서 비닉스를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상의하고, 복용 중에는 의사의 지시를 정확히 따르는 것이 중요합니다.비닉스의 올바른 사용법: 효과적인 결과를 위한 가이드비닉스는 성능 향상을 돕는 약물로, 올바르게 사용할 경우 효과적인 결과를 얻을 수 있습니다. 다음은 비닉스를 올바르게 사용하는 방법에 대한 가이드입니다.

비닉스 복용 시기: 비닉스는 성관계 약 1시간 전에 복용하는 것이 가장 좋습니다. 이 약은 성적 자극을 받았을 때 성기의 혈관을 확장시켜 피가 더 잘 흐르게 하여 발기를 돕는 역할을 합니다. 성관계 전에 충분한 시간을 두어 약이 효과를 발휘할 수 있도록 해야 합니다.

비닉스 복용량: 비닉스의 일반적인 복용량은 한 번에 1정입니다. 그러나 개인의 건강 상태와 필요에 따라 의사가 복용량을 조절할 수 있습니다. 비닉스를 복용할 때는 항상 의사의 지시를 따르는 것이 중요합니다.

비닉스 복용 주의사항: 비닉스를 복용할 때는 알코올을 피하고, 고지방 식사를 피하는 것이 좋습니다. 이는 약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 또한 비닉스는 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 다른 약물을 복용하고 있는 경우에는 의사와 상의해야 합니다.

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시알리스에 대한 이해
처방전 없이 시알리스를 구매할 때 주의사항
온라인에서 시알리스를 구매하는 장점
시알리스 사용 시 효과와 부작용
성생활 개선을 위한 팁

시알리스는 전 세계적으로 널리 알려진 ED 치료제입니다. 이 약물은 남성들의 성기능 장애를 해결하는데 도움을 줍니다. 하지만, 이러한 약물을 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 출처를 선택해야 합니다. 그렇지 않으면 위조 제품이나 잘못된 정보로 인해 건강상의 문제가 발생할 수 있습니다.

처방전 없이 시알리스를 구매하려고 한다면 몇 가지 중요한 점을 염두에 두어야 합니다. 첫째, 자신의 건강 상태를 잘 파악하고 있어야 합니다. 특히 심장 질환, 고혈압 등의 기저질환이 있는 경우 의사와 상담 후 결정하는 것이 좋습니다. 둘째, 약물의 용량과 복용 방법을 정확히 알아야 합니다. 이를 위해 의료 전문가와 상담하거나 공식적인 정보 자료를 참고하는 것이 필요합니다.

온라인으로 시알리스를 구매하는 것은 편리함뿐만 아니라 다양한 혜택을 제공합니다. 예를 들어, 집에서 편안하게 주문할 수 있으며, 배송 옵션도 다양하게 제공됩니다. 또한, 다양한 용량과 패키지 선택이 가능하여 개인의 요구에 맞게 선택할 수 있습니다. 그러나 온라인 쇼핑 시에도 신뢰할 수 있는 사이트를 선택하는 것이 중요합니다. 정품 여부 확인, 고객 리뷰 검토 등을 통해 신뢰성을 판단하세요.

시알리스는 많은 사람들에게 긍정적인 효과를 가져다주지만, 일부 사람들은 부작용을 경험할 수도 있습니다. 일반적인 부작용으로는 두통, 홍조, 소화불량 등이 있습니다. 이러한 증상이 지속되거나 심각하다면 즉시 의사와 상담해야 합니다. 더 나아가, 성생활을 개선하기 위해서는 단순히 약물 복용 외에도 생활 습관 개선, 스트레스 관리, 적절한 운동 등이 필요합니다. 건강한 생활습관은 전반적인 건강뿐 아니라 성생활의 질도 향상시킵니다.

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효과적인 시간 관리의 비결
시간 관리란 무엇인가요
시간을 효율적으로 사용하는 방법
시간 관리 도구와 기법 소개
실제 사례를 통한 효과 분석
시간 관리를 시작하는 첫걸음

시간 관리는 일상 생활이나 업무에서 중요한 역할을 합니다. 이는 단순히 시간을 쪼개어 사용하는 것이 아니라, 주어진 시간 동안 최대한의 생산성을 높이는 방법을 의미합니다. 효과적인 시간 관리를 통해 우리는 더 많은 일을 처리하거나, 여가 시간을 즐길 수 있게 됩니다.

먼저, 시간을 효율적으로 사용하기 위해서는 우선순위 설정이 중요합니다. 하루 중 가장 집중력이 좋은 시간에 중요한 작업을 처리하고, 덜 중요한 일은 그 다음으로 배치하면 좋습니다. 또한, 한 번에 여러 가지 일을 동시에 진행하려고 하지 말고, 한 가지 일에만 집중하는 것이 더 나은 결과를 가져옵니다. 이렇게 함으로써, 우리는 시간을 낭비하지 않고 목표 달성에 필요한 작업에만 초점을 맞출 수 있습니다.

다양한 시간 관리 도구와 기법들이 존재합니다. 일정 관리 앱, 투두 리스트, 파모도로 기법 등이 대표적입니다. 이러한 도구들은 개인의 스타일과 필요에 따라 선택하여 활용하면, 계획을 세우고 실행하며 추적하는데 큰 도움이 됩니다. 특히, 파모도로 기법은 25분 동안 집중 작업 후 5분간 쉬는 방식으로, 지속적인 집중력을 유지하는 데 효과적입니다.

실제로, 많은 성공한 사람들 사이에서 시간 관리 기법의 적용 사례를 찾아볼 수 있습니다. 예를 들어, 세계적인 기업의 CEO들은 대부분 매일 아침 일찍 일어나서 운동을 하고, 그날의 계획을 세우는 것으로 알려져 있습니다. 이런 습관들은 단기간에는 눈에 띄는 변화를 주지 않지만, 장기적으로 보면 생산성 향상과 스트레스 감소에 큰 도움이 됩니다.

마지막으로, 효과적인 시간 관리를 시작하려면 작은 변화부터 시작해 보세요. 먼저, 오늘 하루 어떻게 보내셨는지 기록해보는 것부터 시작해보세요. 그런 다음, 어떤 부분에서 개선이 필요했는지 고민해보고, 적절한 해결책을 찾으세요. 이를 반복하면서 점차 더 나은 시간 관리 습관을 형성할 수 있을 것입니다.

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성기능 장애 치료제에 대한 이해: 시알리스, 비아그라, 레비트라, 센트립

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각 약물의 구매 방법과 가격 정보
레비트라와 센트립 지속시간 등 기타 정보

성기능 장애는 남성의 건강 문제 중 하나로, 이를 해결하기 위한 다양한 치료법들이 있습니다. 이 글에서는 시알리스, 비아그라, 레비트라, 그리고 센트립이라는 네 가지 주요 약물을 중심으로 설명하겠습니다.
시알리스와 비아그라는 모두 발기부전 치료를 목적으로 하는 약물입니다. 하지만 두 제품 간에는 몇 가지 중요한 차이점이 존재합니다. 시알리스는 복용 후 36시간 동안 효과가 지속되므로 '주말 알약'이라고도 불립니다. 반면, 비아그라는 약 4-5시간 정도 효과가 유지되는 편입니다. 이러한 특성 때문에 각자의 생활 패턴이나 필요에 따라 선택하는 것이 좋습니다.
이러한 약물을 구매하려면 정확한 진단을 받은 후 의사의 처방을 받아야 합니다. 국내에서는 일부 온라인 플랫폼에서도 구매가 가능하지만, 반드시 안전하고 공식적인 경로를 통해 얻어야 합니다. 시알리스나 비아그라의 가격은 일반적으로 100mg 기준으로 20,000원에서 30,000원 사이이며, 병원이나 약국마다 다소 차이가 있을 수 있습니다.
레비트라는 또 다른 대안으로, 시알리스나 비아그라보다 작용 시간이 짧지만 그만큼 빠르게 효과를 볼 수 있다는 장점이 있습니다. 또한, 센트립은 조루증 치료제로서, 성관계 중 특정 순간에 사용하여 지속시간을 늘릴 수 있는 제품입니다. 센트립의 경우, 적용 후 약 15분부터 30분 사이에 효과가 나타나며, 최대 2-3시간까지 지속될 수 있습니다.
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        하루 한 알 시알리스 5mg성분명: 타다라필가 발기부전 남성의 발기력 개선과 더불어 남성과 여성 파트너의 성생활의 질도 현저하게 향상시킨 것으로 나타났습니다.24약국 바로가기

임상 연구 결과
        16주에 걸쳐 프랑스, 미국, 오스트리아 등 전 세계 26여 개 센터에서 이중맹검으로 진행된 이번 임상연구는 최소 3개월 이상의 발기부전 병력을 갖고 있는 342명의 남성과 그들의 여성 파트너를 대상으로 하였으며, 성의학회지 5월호에 그 결과가 발표됐습니다.

치료 과정
        처음 4주간의 준비단계에서 남성들은 발기부전 치료를 받지 않았으며, 파트너와 4회 이상의 성관계를 시도할 것을 요청 받았습니다. 그 다음 12주간의 치료 단계에서는 위약군78명과 하루 한 알 시알리스 5mg 복용군264명으로 무작위 배정돼 파트너와 1주일에 최소 1회의 성관계를 시도하는 것으로 진행됐습니다.

연구 결과
        하루 한 알 시알리스 5mg 복용군은 국제발기력지수IIEF로 측정했을 때 발기력 지수가 치료시작부터 종료 시까지 7.9점위약군 0.7점 증가하여 발기기능이 현저하게 개선된 것으로 나타났습니다. 또한 질내삽입성공율SEP 측정에서도 시알리스 5mg를 매일 복용한 남성들의 경우 평균 28.6%위약군 2.7%에서 충분한 발기력 개선이 보고됐습니다.

성생활의 질 향상
        성공적인 성관계에 충분할 만큼 발기 상태가 지속되는가라는 질문에 대해서도 시알리스 5mg 복용군은 긍정적인 답변이 치료 시작 시점에 비해 치료 후 46% 증가하여 위약군 증가율인 10.8%보다 4배 가량 높게 나타났습니다.
        또한 시알리스 5mg를 매일 복용하는 남성과 그들의 파트너는 성생활의 질에 있어서도 만족스러운 결과를 보였습니다. 하루 한 알 시알리스 5mg 복용군 환자는 치료 시작 시점에 비해 치료 후 성생활의 질의 지수가 39.5점위약군 12.5점 향상되었으며, 파트너인 여성의 경우는 32.4점위약군 5점이 증가하여 남성, 여성의 성생활의 질 개선에 있어 모두 만족스러운 결과가 나타났습니다.

전문가 의견
        국립자율멕시코대학의 성의학 교수 에우세비오 루비오 오리올레스 박사는 “이번 임상은 발기부전 남성을 위한 하루 한 알 복용 시알리스 5mg가 여성 파트너의 성생활의 질 향상에 미치는 긍정적인 영향을 입증한 첫 번째 연구 결과이다”라며 “연구 결과, 하루 한 알 복용 시알리스 5mg는 단순한 발기력 개선을 넘어 발기부전 남성들과 파트너의 성생활의 질을 높여주는 새로운 치료제이다”고 밝혔습니다.

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        한국 릴리관계자는 “지난 2003년 출시된 36시간 지속되는 시알리스 20mg은 환자가 성생활 전에 필요 시 복용을 할 경우 36시간 동안 강력한 발기력 개선효과를 기대할 수 있다”면서 “이러한 36시간의 특성을 바탕으로 개발돼 올해 1월에 출시된 하루 한 알 복용 시알리스 5mg는 매일 규칙적으로 복용하면 자신이 발기부전이라는 자각 없이 본인이 원할 때 보다 자신감 있는 성생활을 가능하게 해 준다”고 전했습니다.
        또한 그는 “국내 시판 중인 경구용 발기부전 치료제 중에는 하루 한 알 복용 시알리스 5mg만이 유일하게 하루 한 알 매일 복용법으로 허가를 받은 약물이며, 이러한 복용법을 통해 하루 중 언제나 효과를 경험할 수 있다”면서 “국내에서도 파트너와 발기부전이 생기기 전과 같은 자신감 있고, 자연스러운 성생활을 즐길 수 있다는 점에서 호응을 얻고 있다”고 밝혔습니다.
        아울러 그는 “하루 한 알 복용 시알리스 5mg은 기존 시알리스와 같이 병원에서 처방전을 받아야만 약국에서 구입이 가능하며, 본인이 원하는 시간을 정해 매일 같은 시간대에 복용하는 것이 권장된다”고 말했습니다.

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부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 소화불량 등이 있을 수 있으며, 심각한 부작용이 발생할 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. 안전성을 위해서는 반드시 의사의 상담을 받고 복용하는 것이 중요합니다.

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스

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펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스#펜벤다졸 #메벤다졸 #알벤다졸 #플루벤다졸 #파나쿠어C미국 오클라호마에 사는 조 티펜스는 페암 말기4기 진단을 받고 항암 치료를 받았습니다.항암 치료 중 방사선에 피폭되어 기억력을 상실하기도 했으나 암은 재발하였습니다.페암에서 췌장암, 위암, 간암, 뼈암으로까지 전이되어 MD Anderson에서 3개월 시한부 판정을 받았습니다.그러던 중 인터넷에서 우연히 "암 환자들을 도와 드립니다"라는 광고 문구를 보고 전화를 걸었는데 같은 지역에 사는 잘 아는 수의사였습니다.수의사는 조 티펜스를 만나서 자신이 잘 아는 여성 과학자의 이야기를 했습니다.그 여성 과학자는 쥐를 상대로 암에 대한 임상실험을 하던 중이었는데 몇년간 키우던 암세포가 있는 쥐들이 기생충에 감염됐다는 사실을 알게 되었습니다.쥐들을 기생충에서 구하기 위해서 동물용 기생충약인 펜벤다졸Fenbendazole을 쥐들에게 투여하였는데 얼마 후 쥐들에게 있던 암세포가 다 사라진 것을 발견했습니다.물론 임상실험하던 일은 수포로 돌아 갔지만 펜벤다졸이 암세포를 박멸한다는 것을 알게 됐습니다.그리고 얼마후 그 여성 과학자는 뇌암 4기 진단을 받게 되고 펜벤다졸을 복용하기로 결정하였습니다.펜벤다졸을 3개월간 복용하고 여 과학자는 뇌암이 완치되었습니다.#조티펜스인터뷰 #말기암완치조 티펜스는 지인인 수의사의 말을 듣고 어차피 3개월 시한부 인생이므로 펜벤다졸을 복용하기로 결심하고 여과학자가 복용한 방법대로 복용하였습니다. 4개월동안 복용하고 MD Anderson에서 검진을 받은 결과 암세포가 완전히 사라졌고 말기암이 완치되었음을 알게 되었습니다.MD Anderson 의사는 "기적이 일어났다"고 하였고 조 티펜스는 의사에게 펜벤다졸을 복용한 사실을 말했습니다. MD Anderson 의사는 펜벤다졸이 암세포를 없애는 것을 알고 있다고 말했습니다. 조 티펜스는 "그러면 왜 이 약을 암환자들에게 처방하지 않습니까?"라고 질문하니 "돈이 안되기 때문에 그러는 것 같다."라고 대답했습니다.부모님 중 한분이 암에 걸리면 보험처리가 안되는 가정은 파산되는 경우도 많습니다. 암에 걸리면 많은 돈을 써야 하고 힘든 항암 치료를 받고 머리가 빠지고 방사선에 피폭되는 경우가 많습니다.암 환자의 50%는 암 때문에 죽는게 아니라 항암 치료때문에 죽는 다는 사실은 이미 비밀이 아니다.2019년 8월 조 티펜스 인터뷰 영상, 조티펜스가 수십년간 펜벤다졸을 연구한 인도의 과학자들에게 연락을 취합니다. 그는 그들에게서 강아지 구충제의 놀라운 항암효과를 전해듣고 자신의 암이 어떻게 치료가 될 수 있었는지 이해하게 됩니다. 그리고 펜벤다졸이 항암제로 출시되지 못하는 뼈저린 현실도 깨닫게 됩니다.이번 영상에서는 조 티펜스를 향한 비난에 대한 입장, 그리고 펜벤다졸 간독성에 대한 연구결과와 조 티펜스의 앞으로의 비전들을 들어보실 수 있습니다. 그의 목표는 가난한 제3세계 국가에서도 아주 싼값으로 효과적인 항암 치료를 받을 수 있도록 하는 것이라 합니다.이번 영상에서는 조티펜스를 통하여1 FDA와 제약회사의 추악한 실체2 미국정부의 신약개발 투자 가능성3 조티펜스가 자신의 신뢰를 유지하기 위해 얼마나 노력하는지4 그리고 의심하는 사람들에 대한 아쉬움.. 등을 들어보실 수 있습니다.신뢰와 확신을 가지고 희망을 품는 계기가 되시길 바랍니다.#펜벤다졸복용법 #펜벤다졸구입방법 #펜벤다졸카톡상담드디어 조티펜스 씨 인터뷰 영상이 완료되었네요^^오늘은 조의 페이스북 운영 상황과 골드만삭스의 헤드라인 기사에 대한 의견들그리고 제약회사들을 규제할 수 있는 티펜스 씨의 철학에 대해 들어보실 수 있습니다."이것이 여러분의 선물이 되기를 간절히 바랍니다~~"앞으로도 좋은 영상과 자료들로 찾아뵙겠습니다.많은 응원과 구독바랍니다.펜벤다졸 복용법, 펜벤다졸 구입방법은 카톡에서 펜벤다졸 검색하셔서 자세한 상담을 받으실 수 있습니다. https://p5h.ula24.top

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스마트폰 배터리 관리의 모든 것
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스마트폰 배터리 관리 팁
배터리 성능 저하 원인과 해결책

스마트폰은 우리 일상에서 빼놓을 수 없는 필수품이 되었습니다. 그러나 스마트폰 사용 중 가장 큰 고민 중 하나는 바로 배터리 문제입니다. 이 글에서는 스마트폰 배터리를 효율적으로 관리하고, 그 수명을 최대한 늘릴 수 있는 방법에 대해 알아보겠습니다.

먼저, 배터리 수명을 연장하는 기본적인 방법부터 살펴보겠습니다. 스마트폰 배터리가 빠르게 방전되는 주요 원인 중 하나는 백그라운드에서 실행되고 있는 애플리케이션들입니다. 이러한 애플리케이션들은 사용자가 직접 실행하지 않아도 계속해서 배터리를 소모합니다. 따라서, 불필요한 앱들을 종료하거나, 자주 사용하지 않는 앱들의 백그라운드 활동을 제한하는 것이 좋습니다. 또한, 화면 밝기를 적절히 조절하고, Wi-Fi, 블루투스 등 무선 연결을 필요할 때만 활성화하는 것도 배터리 절약에 도움이 됩니다.

다음으로, 몇 가지 실용적인 배터리 관리 팁을 소개하겠습니다. 첫째, 가능한 한 정기적으로 배터리를 충전하는 습관을 들이는 것이 중요합니다. 완전히 방전된 상태에서야 충전하는 것은 배터리 수명에 좋지 않습니다. 둘째, 너무 차가운 곳이나 너무 더운 곳에서는 배터리 성능이 저하될 수 있으므로, 온도 변화를 최소화하도록 주의해야 합니다. 셋째, 최신 버전의 운영체제로 업데이트 유지하면, 배터리 관리 알고리즘의 개선으로 인해 배터리 효율성이 향상될 수 있습니다.

마지막으로, 배터리 성능이 저하되는 원인과 이를 해결하는 방법에 대해 이야기해보겠습니다. 배터리 성능 저하의 주요 원인은 시간이 지남에 따라 배터리 자체의 노화 때문입니다. 하지만, 이를 최소화하기 위해 위에서 언급한 팁들을 따르는 것 외에도, 정기적으로 배터리를 완전히 방전 후 다시 100%까지 충전하는 '사이클 충전'을 하는 것이 좋습니다. 이렇게 함으로써 배터리의 정확한 용량을 재교정하여, 장기적으로 배터리 효율성을 유지할 수 있습니다.

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인터넷 사용의 안전한 방법: 2025년을 위한 가이드
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안전한 웹사이트 선택하기
개인정보 보호를 위한 팁
건강한 디지털 생활 습관

인터넷은 우리 생활의 중요한 부분으로, 정보 검색부터 업무 처리, 소통까지 다양한 용도로 활용되고 있습니다. 2025년에도 이러한 추세는 계속될 것이며, 온라인 환경에서 안전하게 활동하는 방법을 알아보는 것은 매우 중요합니다.

먼저, 어떤 웹사이트를 방문할 것인지 신중하게 결정해야 합니다. 특히 개인 정보나 민감한 내용을 다루는 경우에는 더욱 조심해야 합니다. 공신력 있는 사이트를 이용하고, 불분명하거나 의심스러운 출처의 콘텐츠는 피하는 것이 좋습니다. 또한, 광고나 팝업 창을 통해 제공되는 링크는 클릭하지 않는 것이 안전합니다.

개인 정보 보호 역시 중요합니다. 비밀번호는 복잡하게 설정하며, 가능한 한 주기적으로 변경하는 것이 좋습니다. 또한, 같은 비밀번호를 여러 서비스에 재사용하지 않도록 주의해야 합니다. 이 외에도, 개인정보를 요청하는 이메일이나 메시지는 신중하게 대응하고, 특히 금융 정보와 관련된 내용은 더 신경 써야 합니다.

마지막으로, 건강한 디지털 생활 습관을 유지하는 것도 중요합니다. 컴퓨터 앞에서 오랜 시간을 보내는 것은 눈과 척추 건강에 좋지 않습니다. 따라서 일정 시간마다 휴식을 취하고, 눈 운동을 하는 것이 좋습니다. 또한, 인터넷 사용 시간을 적절히 조절하여 실제 세계와의 균형을 유지하는 것이 필요합니다.

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천사티비: 실시간 스포츠 중계의 새로운 혁명
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천사티비의 주요 기능과 장점
천사티비 사용 방법과 팁
천사티비의 미래와 전망

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천사티비란 무엇인가?
천사티비는 실시간 스포츠 중계를 제공하는 온라인 플랫폼입니다. 다양한 스포츠 경기를 고화질로 시청할 수 있으며, 사용자 친화적인 인터페이스로 많은 사랑을 받고 있습니다. 특히, 해외 스포츠 중계에 특화되어 있어 국내외 스포츠 팬들에게 큰 인기를 끌고 있습니다.
천사티비의 주요 기능과 장점
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천사티비 사용 방법과 팁
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천사티비의 미래와 전망
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하지만 비아그라를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특히 심혈관 질환이나 다른 약물을 복용 중인 경우, 부작용이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://1afm.ula24.top

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WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2 : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://1afm.ula24.top #버목스 https://zp9p.ula24.top   #메벤다졸 https://zvj.ula24.top   #코로나치료제 https://u8w.ula24.top   #러시아배송 https://9el.ula24.top   #당뇨병치료제 https://5vp.ula24.top   #부작용적은항암제 https://vxq.ula24.top   #러시아구매대행 https://e1bj.ula24.top   #코로나예방약 https://33a9.ula24.top   #알로홀 구매대행 https://5o2b.ula24.top   #항암효과 https://rlfz.ula24.top   #러시아 직구 https://pa9.ula24.top   #메벤다졸 구매대행 https://6sv.ula24.top   #러시아역직구 https://8ib1.ula24.top   #항암제 https://tl1.ula24.top   #탈모치료제 https://84vy.ula24.top   #트리아자비린 https://osg6.ula24.top   #구충제 https://k24.ula24.top   #코로나백신디톡스 https://mu7.ula24.top   #이버멕틴 https://itq8.ula24.top   #러시아판매전문 https://kzf.ula24.top

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비아그라와 시알리스는 남성들의 성기능 장애를 개선하는 데 널리 사용되는 약물입니다. 이 두 약물은 각각 다른 작용 메커니즘을 가지고 있지만, 공통적으로 발기부전 치료에 효과적입니다. 비아그라는 피데나필이라는 활성 성분이 포함되어 있으며, 시알리스는 타달라필이라는 성분을 함유하고 있습니다.

비아그라와 시알리스 모두 발기를 돕고 지속 시간을 연장하는 역할을 합니다. 비아그라는 일반적으로 복용 후 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 그 효과는 최대 4-5시간 동안 지속됩니다. 시알리스는 조금 더 긴 지속 시간을 가지며, 효과는 최대 36시간까지 지속될 수 있습니다. 이러한 차이는 개인의 체질과 상태에 따라 달라질 수 있으므로, 정확한 복용법과 효과는 의사와 상담하여 결정하는 것이 좋습니다.

비아그라와 시알리스의 복용 방법은 주로 구강 투여이며, 식사 후 복용이 권장됩니다. 그러나 고지방 음식은 약물의 흡수를 방해할 수 있으므로, 가능한 한 공복이나 저지방 식사를 하고 복용하는 것이 좋습니다. 또한, 하루에 한 번 이상 복용하지 않도록 주의해야 합니다. 과다 복용은 심각한 부작용을 초래할 수 있으므로, 반드시 의사의 처방에 따라 복용해야 합니다.

비아그라와 시알리스의 부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 소화불량 등이 있을 수 있습니다. 일부 사람들은 시력 변화, 귀울림 등의 증상을 경험하기도 합니다. 이러한 부작용이 지속되거나 심각하다면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 특히, 질병이나 특정 약물을 복용 중인 경우, 의사와 상의하여 안전성을 확인하는 것이 중요합니다.

비아그라와 시알리스는 정품을 구입하는 것이 매우 중요합니다. 약국에서 처방전을 통해 구입하거나, 신뢰할 수 있는 온라인 플랫폼을 이용하는 것이 좋습니다. 약물의 유통기한을 확인하고, 만료된 제품은 절대로 사용하지 마세요. 다양한 용량5mg, 10mg, 20mg, 25mg, 50mg, 100mg, 200mg, 500mg과 형태정제, 필름, 크림가 있으므로, 개인의 상태와 필요에 맞는 제품을 선택하는 것이 중요합니다.

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아드레닌: 스트레스와 에너지의 열믈
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아드레닌이 우리 몸에 미치는 영향
아드레닌 분비를 조절하는 방법
아드레닌과 건강의 관계


아드레닌은 우리 몸에서 중요한 역할을 하는 호르몬 중 하나입니다. 이 호르몬은 스트레스 상황에서 분비되며, 우리 몸의 에너지 수준을 높이고 긴급 상황에 대처할 수 있도록 도와줍니다. 이 글에서는 아드레닌의 정의, 역할, 그리고 건강에 미치는 영향에 대해 자세히 알아보겠습니다.
아드레닌이란 무엇인가?
아드레닌은 부신에서 분비되는 호르몬으로, 스트레스나 긴급 상황에서 몸이 빠르게 반응할 수 있도록 돕는 역할을 합니다. 이 호르몬은 혈압을 상승시키고, 심장 박동수를 증가시키며, 근육에 더 많은 혈액을 공급하여 몸이 즉각적으로 행동할 수 있도록 준비시킵니다.
아드레닌의 역할과 기능
아드레닌은 주로 "투쟁 또는 도피" 반응을 일으키는 데 관여합니다. 이는 위험한 상황에서 몸이 빠르게 반응하여 생존할 수 있도록 돕는 메커니즘입니다. 아드레닌은 간에서 포도당을 방출하여 에너지를 공급하고, 근육의 혈류를 증가시켜 신체적 성능을 향상시킵니다.
아드레닌이 우리 몸에 미치는 영향
아드레닌은 단기적으로는 우리 몸에 긍정적인 영향을 미칠 수 있지만, 장기적으로 과도하게 분비되면 건강에 해로울 수 있습니다. 만성적인 스트레스는 아드레닌 분비를 지속적으로 증가시켜 고혈압, 불면증, 심장 질환 등의 문제를 일으킬 수 있습니다.
아드레닌 분비를 조절하는 방법
아드레닌 분비를 조절하기 위해서는 스트레스 관리가 중요합니다. 규칙적인 운동, 명상, 충분한 수면, 그리고 건강한 식습관은 아드레닌 분비를 조절하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 또한, 긴장을 풀고 휴식을 취하는 시간을 갖는 것도 중요합니다.
아드레닌과 건강의 관계
아드레닌은 우리 몸의 생리적 반응에 중요한 역할을 하지만, 과도한 분비는 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 스트레스를 효과적으로 관리하고 아드레닌 분비를 적절히 조절하는 것이 건강을 유지하는 데 필수적입니다.

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시알리스: 효능, 부작용, 그리고 주의사항
시알리스란?
시알리스의 주요 효능
시알리스 복용 시 주의사항
시알리스와 다른 치료법 비교
결론: 건강한 성생활을 위한 조언

시알리스는 남성의 성기능 장애를 개선하는데 도움을 주는 약물 중 하나로, 그 명칭은 일반적으로 타다라필이라는 활성 성분을 가진 제품을 지칭합니다. 이 약물은 혈관을 확장하여 음경으로의 혈류량을 증가시키는 역할을 합니다, 이를 통해 발기부전 문제를 해결하는 데 효과적입니다.
시알리스의 주요 효능은 발기부전 치료에 있습니다. 그러나 단순히 발기를 유도하는 것이 아니라, 발기가 유지되는 시간을 늘려주어 더욱 만족스러운 성생활을 가능하게 합니다. 이러한 이유로 많은 사람들이 시알리스를 선택하고 있습니다.
하지만 모든 약물과 마찬가지로 시알리스도 몇 가지 주의사항이 있습니다. 특히 심장 질환, 고혈압, 간이나 신장 관련 질병을 가지고 있는 경우 의사와 상담 후 사용해야 합니다. 또한 특정 약물들과 함께 복용하면 위험성을 높일 수 있으므로, 현재 복용 중인 다른 약물들에 대해 반드시 전문가에게 알려야 합니다.
발기부전 치료 방법은 다양하며, 시알리스 외에도 여러 옵션이 있습니다. 예를 들어, 비아그라나 레비트라는 다른 구강 투여 약물들이 있으며, 필요에 따라 의사의 추천 아래 주사 요법이나 진공 펌프 등의 방법도 고려해볼 수 있습니다. 각각의 치료법은 개인의 건강 상태와 선호도에 따라 적합성이 다릅니다.
결론적으로, 발기부전은 매우 개인적인 문제이지만, 현대 의학 덕분에 다양한 해결책이 존재합니다. 시알리스는 효과적인 치료법 중 하나로, 올바르게 사용한다면 많은 사람들에게 큰 도움이 될 수 있습니다. 하지만 무엇보다 중요한 것은 자신의 건강 상태를 이해하고, 전문가의 지도 하에 안전하게 치료를 받는 것입니다. 항상 의사와 충분한 상담을 통해 가장 적절한 치료 방안을 찾는 것이 좋습니다.
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m1 https://tldkffltm.krtiptiptip.top 시알리스: 효능, 부작용, 그리고 주의사항 시알리스란? 시알리스의 주요 효능 시알리스 복용 시 주의사항 시알리스와 다른 치료법 비교 결론: 건강한 성생활을 위한 조언 시알리스는 남성의 성기능 장애를 개선하는데 도움을 주는 약물 중 하나로, 그 명칭은 일반적으로 타다라필이라는 활성 성분을 가진 제품을 지칭합니다. 이 약물은 혈관을 확장하여 음경으로의 혈류량을 증가시키는 역할을 합니다, 이를 통해 발기부전 문제를 해결하는 데 효과적입니다. 시알리스의 주요 효능은 발기부전 치료에 있습니다. 그러나 단순히 발기를 유도하는 것이 아니라, 발기가 유지되는 시간을 늘려주어 더욱 만족스러운 성생활을 가능하게 합니다. 이러한 이유로 많은 사람들이 시알리스를 선택하고 있습니다. 하지만 모든 약물과 마찬가지로 시알리스도 몇 가지 주의사항이 있습니다. 특히 심장 질환, 고혈압, 간이나 신장 관련 질병을 가지고 있는 경우 의사와 상담 후 사용해야 합니다. 또한 특정 약물들과 함께 복용하면 위험성을 높일 수 있으므로, 현재 복용 중인 다른 약물들에 대해 반드시 전문가에게 알려야 합니다. 발기부전 치료 방법은 다양하며, 시알리스 외에도 여러 옵션이 있습니다. 예를 들어, 비아그라나 레비트라는 다른 구강 투여 약물들이 있으며, 필요에 따라 의사의 추천 아래 주사 요법이나 진공 펌프 등의 방법도 고려해볼 수 있습니다. 각각의 치료법은 개인의 건강 상태와 선호도에 따라 적합성이 다릅니다. 결론적으로, 발기부전은 매우 개인적인 문제이지만, 현대 의학 덕분에 다양한 해결책이 존재합니다. 시알리스는 효과적인 치료법 중 하나로, 올바르게 사용한다면 많은 사람들에게 큰 도움이 될 수 있습니다. 하지만 무엇보다 중요한 것은 자신의 건강 상태를 이해하고, 전문가의 지도 하에 안전하게 치료를 받는 것입니다. 항상 의사와 충분한 상담을 통해 가장 적절한 치료 방안을 찾는 것이 좋습니다. 키워드: 시알리스, 발기부전, 타다라필, 성기능 장애, 치료법, 주의사항, 건강, 성생활, 의약품, 전문가 상담 https://tldkffltm.krtiptiptip.top 시알리스후기 https://tldkffltmgnrl.krtiptiptip.top   하나약국 https://gkskdirrnr.krtiptiptip.top   러브약국 https://xn--3e0b12ro0ezri.krtiptiptip.top   비아그라효능 https://qldkrmfkgysmd.krtiptiptip.top   아드레닌 https://xn--ej1b32bv4df0t.krtiptiptip.top   시알리스약국 https://xn--3e0b65u22gmgm5iqi.krtiptiptip.top   비아그라후기 https://qldkrmfkgnrl.krtiptiptip.top   카마그라 https://xn--2i0bm4pmyb120b.krtiptiptip.top   비아그라 https://xn--2i0bm4p0sf2wh.krtiptiptip.top   정품비아그라 https://wjdvnaqldkrmfk.krtiptiptip.top   파워맨비아그라 https://vkdnjaosqldkrmfk.krtiptiptip.top   프릴리지 https://vmflfflwl.krtiptiptip.top   비닉스vinix https://qlslrtm.krtiptiptip.top   시알리스구매 https://tldkffltmrnao.krtiptiptip.top   비아그라정품판매 https://qldkrmfkwjdvnavksao.krtiptiptip.top   성인약국 https://vvia210.shop   비아탑 https://yyy5.top   비아마트 https://vvia820.shop   비아몰 https://tvia52.shop   정력원 https://vvie12.shop    m1

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프릴리지는 세로토닌 재흡수 억제제SSRI인 활성 성분인 dapoxetine을 함유하고 있습니다. 신체의 세로토닌 수치를 높여 사정을 일으키는 뇌 영역에서 반응을 지연시키는 방식으로 작동합니다. 이것은 오르가즘에 도달하는 데 더 오래 걸린다는 것을 의미합니다.프릴리지는 다음과의 증상이 있는 18~64세 남성의 조루PE 치료제입니다. 대부분의 경우 자극이 거의 없고 남성이 원하기 전에 질 삽입 후 2분 이내의 사정 상당한 개인적 고통과 관계 문제를 유발하는 조루조루는 남성과 파트너 모두에게 문제를 일으킴, 사정 불량 제어.
프릴리지는 남성 10명 중 약 8명에게 효과가 있습니다. 남성들은 사정 전에 발기 기간이 두 배 또는 세 배가 되는 것을 알아야 합니다.프릴리지는 치료제가 아니며 복용하는 경우에만 효과가 있습니다.조루에 관해 흔히 보는 문제1.조루란 무엇입니까?
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편의성: 프릴리지는 구두로 복용하며 성행위 전에 필요에 따라 복용할 수 있습니다.
안전하고 내약성: 프릴리지는 전 세계 규제 기관의 승인을 받았으며 임상 시험에서 안전하고 내약성이 우수한 것으로 입증되었습니다.
기밀 유지: 어떤 사람들에게는 조루와 관련된 낙인이 치료를 찾는 데 장벽이 될 수 있습니다. 온라인 또는 우편 주문 약국을 통해 프릴리지를 구매하면 선호하는 사람들에게 더 많은 개인 정보 보호 및 기밀성을 제공할 수 있습니다.
프릴리지는 의료 제공자의 지도 하에서만 복용해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 개인의 필요와 병력에 따라 귀하에게 적합한지, 어떤 복용량이 귀하에게 가장 적합한지 결정할 것입니다. 프릴리지 복용을 고려 중인 경우, 프릴리지가 안전하고 적합한지 확인하기 위해 의료 서비스 제공자와 상의하는 것이 중요합니다.프릴리지: 조루에 대한 효과적인 치료법프릴리지 흔히 볼수 있는 문제1.프릴리지 복용법
성관계 1-3시간 전에 1정을 복용하십시오. 프릴리지 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다. 프릴리지를 사용하는 동안 알콜을 섭취해서는 안 됩니다. 24시간 동안 1정 이상을 복용하지 마십시오.

2.프릴리지는 어떻게 작동하나요?
프릴리지 세로토닌 재흡수 억제제SSRI인 활성 성분인 dapoxetine을 함유하고 있습니다. 그것은 신체의 세로토닌 수치를 높여 사정을 일으키는 뇌 영역에서 반응을 지연시키는 방식으로 작동합니다. 이것은 사정하는데 더 오래 걸린다는 것을 의미합니다.

3.프릴리지 복용가능여부?
프릴리지 최소 6개월 동안 PE가 있었던 18세에서 64세 사이의 남성에게만 추천합니다.즉 삽입 후 2분 이내에 사정하는 남성을 의미합니다. 심장 문제, 혈액 응고 문제, 어지러움증이 있거나 특정 약물을 복용하는 사람은 추천하지 않습니다. 더 심각한 부작용이 발생할 수 있기 때문입니다.

4.프릴리지의 흔한 부작용은?
가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 현기증, 두통, 불면증, 실신, 설사였습니다. 프릴리지 복용한 후 현기증이 나거나 기절하는 경우 운전, 중장비 조작 또는 위험한 활동에 참여해서는 안 됩니다. 중단을 초래한 가장 흔한 이상반응은 메스꺼움이었다.

5.프릴리지 얼마나 오래 지속됩니까?
프릴리지 복용 후 1~3시간이 지나면 가장 효과적이지만 경우에 따라 최대 12시간 동안 효과가 지속되는 경우도 있습니다.
프릴리지 남성 10명중 약 8명에게 효과가 있습니다. 사정 전에 발기기간이 두배 또는 세배가 되는것을 알아야 합니다. 프릴리지는 치료제가 아니며 복용하는 경우에만 효과가 있습니다.

6.프릴리지와 상호 작용하는 약물
모든 의약품과 마찬가지로 프릴리지 다른 의약품과 상호 작용할 수 있습니다. 일반적으로 프릴리지는 항우울제, 혈액 희석제, 신장 또는 간 질환 치료제 및 과도한 탈수 경향이 있는 사람들과 적합하지 않습니다.프릴리지구매
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프릴리지의 주요 효능과 사용법
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프릴리지 사용 시 주의사항
프릴리지와 관련된 자주 묻는 질문들

프릴리지Dapoxetine는 조루증 치료를 위한 의약품으로, 세계적으로 많은 환자들에게 효과적인 결과를 제공해 왔습니다. 이 약물은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제SSRI에 속하며, 성관계 중 과도한 신경활성화를 줄여주는 역할을 합니다. 이러한 기능 덕분에 남성들이 성행위 시간을 연장할 수 있게 돕습니다.

프릴리지는 일반적으로 성관계 1-3시간 전에 복용하도록 권장되며, 하루에 한 번 이상 복용하지 않는 것이 중요합니다. 또한, 의사의 지시에 따라 적절한 용량을 섭취해야 하며, 개인의 건강 상태나 다른 복용 중인 약물에 따라 처방량이 달라질 수 있습니다. 항상 전문가의 조언을 청하는 것이 좋습니다.

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프릴리지를 사용하면서는 몇 가지 중요한 사항들을 염두에 두어야 합니다. 예를 들어, 특정 질환을 가지고 있거나, 다른 약물을 병행 복용 중이라면, 이러한 정보를 의사에게 알려야 합니다. 일부 사람들은 프릴리지 복용 후 현기증, 구역감, 두통 등의 부작용을 경험할 수도 있는데, 이러한 증상이 지속된다면 즉시 의료진에게 연락해야 합니다. 또한, 알코올 소비는 피하는 것이 좋으며, 운전이나 위험한 기계를 다루는 일에는 주의가 필요합니다.

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발기부전 원인과 해결법: 건강한 성생활을 위한 필수 가이드
발기부전이란 무엇인가?
발기부전의 주요 원인
발기부전을 예방하고 치료하는 방법
발기부전에 도움이 되는 생활 습관
전문의 상담이 필요한 경우


발기부전은 많은 남성들이 경험할 수 있는 성 건강 문제 중 하나입니다. 이는 단순히 신체적인 문제뿐만 아니라 심리적인 스트레스와 관계 문제로 이어질 수 있기 때문에 적절한 이해와 대처가 필요합니다. 이 글에서는 발기부전의 원인과 해결법에 대해 자세히 알아보겠습니다.
발기부전이란 무엇인가?
발기부전은 성적 자극이 있을 때에도 충분한 발기를 이루지 못하거나 발기를 유지하지 못하는 상태를 말합니다. 이는 일시적인 현상일 수도 있지만, 지속적으로 발생한다면 건강상의 문제로 간주될 수 있습니다.
발기부전의 주요 원인
발기부전의 원인은 크게 신체적 요인과 심리적 요인으로 나눌 수 있습니다. 신체적 요인으로는 당뇨병, 고혈압, 비만, 심혈관 질환 등이 있으며, 심리적 요인으로는 스트레스, 불안, 우울증 등이 있습니다. 또한, 흡연과 과도한 음주도 발기부전을 유발할 수 있습니다.
발기부전을 예방하고 치료하는 방법
발기부전을 예방하고 치료하기 위해서는 먼저 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면은 발기부전 예방에 도움이 됩니다. 또한, 의사의 처방에 따라 약물 치료를 받거나, 심리 상담을 통해 심리적 요인을 해결할 수도 있습니다.
발기부전에 도움이 되는 생활 습관
발기부전을 극복하기 위해서는 일상 생활에서 몇 가지 습관을 개선하는 것이 중요합니다. 금연과 절주는 물론, 스트레스를 관리하고 긍정적인 마인드를 유지하는 것이 필요합니다. 또한, 정기적인 건강 검진을 통해 신체적 문제를 조기에 발견하고 치료하는 것도 중요합니다.
전문의 상담이 필요한 경우
발기부전이 지속되거나 일상 생활에 큰 영향을 미친다면, 전문의와의 상담이 필요합니다. 의사는 발기부전의 원인을 정확히 진단하고, 적절한 치료 방법을 제시할 수 있습니다. 이를 통해 건강한 성생활을 회복하고, 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

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m1 https://qkfrlqnwjs.jusss.top 발기부전 원인과 해결법: 건강한 성생활을 위한 필수 가이드 발기부전이란 무엇인가? 발기부전의 주요 원인 발기부전을 예방하고 치료하는 방법 발기부전에 도움이 되는 생활 습관 전문의 상담이 필요한 경우 발기부전은 많은 남성들이 경험할 수 있는 성 건강 문제 중 하나입니다. 이는 단순히 신체적인 문제뿐만 아니라 심리적인 스트레스와 관계 문제로 이어질 수 있기 때문에 적절한 이해와 대처가 필요합니다. 이 글에서는 발기부전의 원인과 해결법에 대해 자세히 알아보겠습니다. 발기부전이란 무엇인가? 발기부전은 성적 자극이 있을 때에도 충분한 발기를 이루지 못하거나 발기를 유지하지 못하는 상태를 말합니다. 이는 일시적인 현상일 수도 있지만, 지속적으로 발생한다면 건강상의 문제로 간주될 수 있습니다. 발기부전의 주요 원인 발기부전의 원인은 크게 신체적 요인과 심리적 요인으로 나눌 수 있습니다. 신체적 요인으로는 당뇨병, 고혈압, 비만, 심혈관 질환 등이 있으며, 심리적 요인으로는 스트레스, 불안, 우울증 등이 있습니다. 또한, 흡연과 과도한 음주도 발기부전을 유발할 수 있습니다. 발기부전을 예방하고 치료하는 방법 발기부전을 예방하고 치료하기 위해서는 먼저 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면은 발기부전 예방에 도움이 됩니다. 또한, 의사의 처방에 따라 약물 치료를 받거나, 심리 상담을 통해 심리적 요인을 해결할 수도 있습니다. 발기부전에 도움이 되는 생활 습관 발기부전을 극복하기 위해서는 일상 생활에서 몇 가지 습관을 개선하는 것이 중요합니다. 금연과 절주는 물론, 스트레스를 관리하고 긍정적인 마인드를 유지하는 것이 필요합니다. 또한, 정기적인 건강 검진을 통해 신체적 문제를 조기에 발견하고 치료하는 것도 중요합니다. 전문의 상담이 필요한 경우 발기부전이 지속되거나 일상 생활에 큰 영향을 미친다면, 전문의와의 상담이 필요합니다. 의사는 발기부전의 원인을 정확히 진단하고, 적절한 치료 방법을 제시할 수 있습니다. 이를 통해 건강한 성생활을 회복하고, 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 키워드: 발기부전, 발기부전 원인, 발기부전 치료, 성 건강, 생활 습관, 전문의 상담 https://qkfrlqnwjs.jusss.top 비아그라후기 https://xn--2i0b5d901am4g9mjcm1a.jusss.top   비아그라 https://qldkrmfk.jusss.top   하나약국 https://xn--3e0b23dr7z3po.jusss.top   발기부전 https://qkfrlqnwjs.jusss.top   비아그라 https://viagra.jusss.top   천사약국 https://cjstkdirrnr.jusss.top   러브약국 https://xn--3e0b12ro0ezri.jusss.top   정품비아그라 https://xn--2i0bm4p0sf2wh7vdmsy.jusss.top   비아그라정품 https://qldkrmfkwjdvna.jusss.top   비아그라약국 https://xn--3e0b8js7vm4g9mj3ja.jusss.top   레비트라 https://fpqlxmfk.jusss.top   시알리스가격 https://xn--o39aomj63aowi7ha62k.jusss.top   카마그라 https://xn--2i0bm4pmyb120b.jusss.top   아드레닌 https://xn--ej1b32bv4df0t.jusss.top   시알리스 https://tldkffltm.jusss.top   성인약국 https://vvia22.shop   비아탑 https://vvia130.shop   비아마트 https://vvia920.shop   비아몰 https://vvia320.shop   정력원 https://vvie13.shop    m1

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치료 시 주의사항 및 부작용 관리
건강한 생활 습관으로 발기부전 예방하기

발기부전은 남성 성기능 장애 중 하나로, 성관계를 원할 때 음경이 충분히 단단해지지 않거나 유지되지 않는 상태를 말합니다. 이는 여러 가지 요인에 의해 발생하며, 심리적, 물리적 문제 모두 포함될 수 있습니다. 발기부전을 겪는 사람들은 종종 자신감 상실, 우울감, 그리고 파트너와의 관계 문제 등 다양한 부정적인 영향을 경험하게 됩니다. 따라서 적절한 치료법 찾기는 매우 중요합니다.

발기부전의 치료법 중 가장 널리 알려진 것은 약물 치료입니다. 현재 시장에는 다양한 종류의 치료제가 있으며, 각각의 특성과 효과, 그리고 가능한 부작용이 다릅니다. PDE5 억제제라는 이름으로 알려진 이들 약물은 혈관을 확장시켜 음경으로의 혈류를 즑가시키는 역할을 합니다. 이러한 기전 덕분에 많은 사람들이 발기부전 증상을 개선하는데 도움을 받았습니다.

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약물 치료 외에도, 발기부전 예방이나 경감을 위해 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 금연, 알코올 섭취 제한 등이 여기에 해당합니다. 이런 행동 변화들은 전반적인 건강 상태를 향상시키는 동시에 성생활에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

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가격: 10 000원
처방전 없이 구매 가능

적응증:

만성 반응성 간염
담관염
담낭염
담도 운동 장애
무력성 변비
담낭 절제 후 증후군

특히 입 안의 쓴맛을 완화하는 데 효과적입니다.
용법 및 용량:

일반적으로 식후에 1일 3번, 2정씩 복용
급성기에는 특별한 복용 일정이 있음

성분:

소의 담즙쐐기풀잎마늘 구근
활성탄 등 포함

장점:

입 안 쓴맛 해소에 효과적
복용이 간편함 작은 크기의 정제
부작용이나 알레르기 반응 없음
장기 복용 가능

사용 기간:

1년 이상 사용
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2.성 건강 문제에 대한 사람들의 인식은 점차 높아지고 있으며, 많은 사람들은 더 이상 발기부전을 언급할 수 없는 주제로 여기지 않습니다.
3.의료 기술이 지속적으로 발전함에 따라 비아그라의 신뢰성과 효과는 점점 더 많은 사람들이 이를 구매하게 만드는 이유 중 하나입니다.
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2.성생활의 질 향상
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3.안전성과 효능
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4.심리적 건강 향상
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5.폭넓고 개별화된 치료
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성기능 장애에 대한 이해와 관리 방법

시알리스 효과와 사용법
비아그라의 부작용과 주의사항
발기부전 수술 비용과 대안 고려
조루 치료 방법과 예방 전략
건강한 성생활을 위한 생활 습관

성기능 장애는 많은 남성들이 겪을 수 있는 문제로, 이는 개인의 신체적 건강뿐만 아니라 정신적 건강에도 영향을 미칠 수 있습니다. 본 글에서는 시알리스, 비아그라 등의 약물 정보부터 발기부전 수술에 대한 비용, 조루 치료 및 예방 방법까지 다양한 측면에서 접근해 보고자 합니다.

시알리스는 발기부전 치료를 목적으로 개발된 약물 중 하나입니다. 이 약물은 PDE5 억제제로 작용하여 혈류량 증가를 통해 발기를 도와줍니다. 시알리스의 가장 큰 특징 중 하나는 그 효과가 최대 36시간 지속된다는 점입니다. 따라서, 계획 없이 자연스럽게 활동할 수 있다는 장점이 있습니다. 그러나 모든 약물처럼 적절한 복용이 중요하며, 의사와 상담 후 처방받는 것이 안전합니다.

비아그라는 시알리스와 마찬가지로 발기부전 치료에 널리 사용되는 약물입니다. 하지만, 일부 사람들은 특정 부작용을 경험할 수 있습니다. 이러한 부작용으로는 두통, 홍조, 위산 역류 등이 있으며, 심각한 경우 시력 이상이나 청력 손실까지 발생할 수도 있습니다. 때문에, 비아그라를 처음으로 사용하거나 다른 질병을 가지고 있다면 반드시 의료 전문가와 상의해야 합니다.

발기부전은 약물 치료 외에도 수술적 방법을 통해 해결될 수 있습니다. 수술 비용은 여러 요인에 따라 달라질 수 있지만, 일반적으로 비싸다고 알려져 있습니다. 또한, 모든 수술에는 리스크가 따르므로, 이를 선택하기 전에 충분히 검토하고 의사와 상세하게 논의하는 것이 중요합니다. 때로는 심리치료나 생활습관 변화와 같은 비수술적 방법들도 효과적일 수 있으니, 이를 우선적으로 고려해보는 것도 좋은 방법입니다.

조루는 성관계 중 빠른 사정을 특징으로 하는 상태로, 이는 파트너와의 만족감을 크게 저하시킬 수 있습니다. 조루 치료 방법에는 행동요법, 약물치료, 심리상담 등 다양한 방식이 있습니다. 특히, 일상적인 운동과 스트레스 관리를 통해 조루를 예방하거나 개선하는데도 도움이 될 수 있습니다. 중요한 것은, 조루를 경험한다면 혼자 고민하지 말고 전문가의 도움을 받는 것입니다.

성기능 장애는 개인의 삶의 질에 큰 영향을 미치지만, 적절한 치료와 관리를 통해 개선될 수 있는 문제입니다. 건강한 성생활을 유지하기 위해서는 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 휴식, 그리고 긍정적인 생각 등을 포함한 건강한 생활 습관이 필요합니다. 또한, 문제가 있을 경우 전문가와의 상담을 통해 올바른 치료 방향을 찾는 것이 중요합니다.

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발기부전 치료제 비아그라 & 조루 치료제 프릴리지 함께 복용 가능한가요? 효과, 부작용

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발기부전과 조루에 대한 이해
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두 약물을 동시에 복용했을 때의 효과와 주의사항
전문가의 조언: 의사와 상담의 중요성

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비아그라와 프릴리지를 동시에 복용하는 것은 일부 환자에게는 도움이 될 수 있지만, 반드시 의사의 지시 아래서만 수행되어야 합니다. 두 약물 모두 혈압에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 혈압이 낮아지는 현상이 발생할 수 있습니다. 따라서 심장 질환이나 저혈압 등의 기저 질환이 있는 사람들은 특별히 주의해야 합니다. 또한, 두 약물 사이의 상호작용으로 인해 예상치 못한 부작용이 나타날 가능성도 배제할 수 없습니다. 일반적인 부작용으로는 두통, 얼굴 발적, 소화 불량 등이 있을 수 있으며, 드물게는 시력 장애나 청각 손실까지도 보고된 바 있습니다.

결국, 비아그라와 프릴리지를 함께 복용하려는 경우, 가장 중요한 것은 전문 의료인과 충분한 상담을 거친 후 결정하는 것입니다. 개인의 건강 상태, 현재 복용 중인 다른 약물, 그리고 가능한 위험성을 종합적으로 평가한 후 안전하고 효과적인 치료 방안을 선택하는 것이 중요합니다. 항상 자가진단이나 무분별한 약물 복용보다는 전문가의 조언을 따르는 것이 최선의 방법입니다.

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마나보자: 일본 여행의 숨은 보석을 찾아서
마나보자 소개
마나보자의 역사와 문화
마나보자에서 꼭 해야 할 것들
마나보자 여행 팁

마나보자는 일본의 작은 마을로, 많은 여행자들에게는 잘 알려지지 않은 숨은 보석 같은 곳입니다. 이곳은 전통과 현대가 조화를 이루며, 여행자들에게 독특한 경험을 제공합니다. 마나보자를 방문하면 일본의 진정한 매력을 느낄 수 있습니다.

마나보자의 역사는 수백 년 전으로 거슬러 올라갑니다. 이 마을은 예로부터 농업과 수공예로 유명했으며, 지금도 그 전통이 이어져 오고 있습니다. 마나보자의 문화는 독특한 축제와 전통 음식으로 대표되며, 이곳을 방문하는 사람들에게 깊은 인상을 남깁니다.

마나보자에서 꼭 해야 할 것들 중 하나는 전통 시장 방문입니다. 이곳에서는 신선한 지역 농산물과 수공예품을 구입할 수 있습니다. 또한, 마나보자의 아름다운 자연 경관을 즐기며 산책하는 것도 추천할 만한 활동입니다. 특히 봄에는 벚꽃이 만개하여 마을 전체가 환상적인 분위기를 자아냅니다.

마나보자 여행을 계획 중이라면, 몇 가지 팁을 참고하세요. 첫째, 마나보자는 교통이 편리하지 않을 수 있으므로, 대중교통 시간표를 미리 확인하는 것이 좋습니다. 둘째, 마나보자의 전통 음식을 맛보는 것을 잊지 마세요. 이곳의 음식은 지역 특산물을 사용하여 만들어지며, 그 맛이 일품입니다.

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[비아마트]  시알리스와 발기부전: 해결책을 찾아서
시알리스 발기부전

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시알리스: 발기부전 치료에 대한 이해
시알리스란?
발기부전의 원인과 증상
시알리스의 작용 메커니즘
시알리스 사용 시 주의사항
건강한 성생활을 위한 팁

시알리스는 전 세계적으로 널리 알려진 발기부전 치료제 중 하나입니다. 이 약물은 남성들의 성생활 품질 향상에 큰 도움을 주며, 많은 사람들이 이를 통해 자신감을 회복하고 있습니다.

발기부전은 여러 가지 이유로 발생할 수 있으며, 심리적 요인이나 신체적 상태 모두가 영향을 미칠 수 있습니다. 일반적인 증상으로는 성관계 동안 지속적인 발기가 어려운 경우나, 발기가 충분히 강하지 않은 경우 등이 있습니다. 이러한 문제들은 개인의 삶의 질뿐만 아니라 파트너와의 관계에도 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 적절한 치료가 필요합니다.

시알리스는 PDE5 억제제로 분류되며, 이는 음경의 혈관을 확장시키고 혈류를 즑가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다. 복용 후 효과는 보통 30분 내에 시작되며, 최대 36시간 동안 지속될 수 있어 '주말 알약'이라는 별칭도 가지고 있습니다. 그러나 정확한 용법과 복용량은 의사와 상의 후 결정해야 합니다.

시알리스를 복용할 때는 몇 가지 중요한 주의사항을 기억해야 합니다. 먼저, 니트로글리세린 같은 특정 약물들과 함께 복용하면 위험할 수 있으므로, 현재 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 또한, 심장질환, 고혈압, 간이나 신장 기능 장애 등의 건강 문제가 있는 경우 특히 조심해야 합니다. 이러한 상태에서는 시알리스의 안전성이나 효과성이 달라질 수 있기 때문입니다.

마지막으로, 건강한 성생활을 유지하기 위해서는 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 스트레스 관리, 그리고 충분한 휴식 등 생활습관 개선이 매우 중요합니다. 또한, 파트너와의 소통도 성생활 만족도를 높이는 데 큰 도움이 됩니다.

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배터리 수명 연장의 중요성
배터리 효율을 높이는 기본 설정 변경
배터리를 방전시키는 앱 관리하기
하드웨어를 고려한 배터리 보호
정기적인 유지 관리와 업데이트

현대 사회에서 스마트폰은 일상생활에서 중요한 역할을 합니다. 그러나, 배터리 수명이 짧아지면 이러한 편리함이 크게 줄어들게 됩니다. 이 글에서는 스마트폰 배터리를 더 오래 사용할 수 있는 몇 가지 방법에 대해 알아보겠습니다.

먼저, 배터리 수명을 연장하는 것은 단순히 장치를 더 오래 사용할 수 있게 해주는 것 이상의 의미가 있습니다. 배터리 성능이 저하되면 전체 기기의 반응 속도나 효율성에도 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 따라서 배터리 관리는 단순히 전력을 절약하는 것이 아니라, 기기의 전반적인 성능 유지에도 큰 도움이 됩니다.

배터리 효율을 높이는 첫 번째 방법은 스마트폰의 기본 설정을 조정하는 것입니다. 밝기를 적절하게 조절하고, 필요 없는 애플리케이션의 백그라운드 동작을 제한하며, 위치 서비스를 필요한 경우에만 활성화하는 등의 간단한 조치들이 배터리 수명을 크게 개선하는데 도움이 됩니다. 또한, 화면 타임아웃 시간을 줄이는 것도 효과적입니다.

두 번째로, 배터리를 많이 소모하는 앱들을 식별하고 관리하는 것이 중요합니다. 대부분의 스마트폰은 배터리 사용량을 확인할 수 있는 내장된 도구를 제공합니다. 이를 통해 어떤 앱들이 가장 많은 에너지를 소비하는지 파악하고, 필요하지 않은 앱들은 종료하거나 완전히 제거할 수 있습니다. 특히, 게임이나 비디오 재생 등 그래픽 처리가 많이 요구되는 앱들은 배터리를 빠르게 소모하므로 주의가 필요합니다.

세 번째로, 하드웨어적인 측면에서도 배터리 보호를 위한 주의 사항이 있습니다. 극단적인 온도 변화, 물리적인 충격, 과도한 충전 등을 피해야 합니다. 이러한 요소들은 배터리의 건강 상태에 부정적인 영향을 미치며, 결국에는 배터리 수명을 단축시킬 수 있습니다. 적당한 온도에서 사용하고, 안정적인 충전기를 사용하며, 가능한 한 완전히 방전되지 않도록 주의하는 것이 좋습니다.

마지막으로, 정기적인 시스템 업데이트와 유지 관리는 배터리 관리에 있어서도 매우 중요합니다. 제조사들은 새로운 소프트웨어 업데이트를 통해 배터리 효율성을 개선하는 패치를 제공하는 경우가 많습니다. 따라서, 가능하다면 항상 최신 버전의 운영 체제를 유지하는 것이 좋습니다. 또한, 정기적으로 기기의 데이터를 백업하고, 불필요한 파일을 삭제하여 저장 공간을 확보하는 것도 배터리 성능 향상에 도움이 될 수 있습니다.

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카마그라: 남성 건강을 위한 새로운 선택

1. 카마그라란 무엇인가?
2. 카마그라의 주요 성분
3. 카마그라의 효과와 사용법
4. 카마그라 사용 시 주의사항
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결론적으로, 카마그라는 남성의 성기능 개선에 도움을 줄 수 있는 유용한 제품입니다. 그러나 사용 전에는 반드시 전문가와 상담하고, 안전하게 사용하는 것이 중요합니다.

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국제적인 생산 및 유통: 엘리릴리는 시알리스를 전 세계적으로 유통하고 있으며, 많은 국가에서 사용되고 있습니다. 시알리스는 전세계적으로 수많은 남성에게 발기 부전 치료를 제공하고 있습니다.이 약은 왜 처방되나요?타다라필은 남성의 성기능 문제발기부전 또는 발기부전-ED를 치료하는데 사용됩니다. 성적 자극과 함께 타다라필은 남성의 음경으로 가는 피를 증가시켜 발기를 유지하도록 돕습니다. 타다라필은 또한 전립선 비대증양성 전립선 비대증 - BPH의 증상을 치료하는데도 사용됩니다. 배뇨 곤란, 약한 소변 흐름, 빈번하거나 긴급한 배뇨한밤중 포함 등 전립선 비대 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.
발기부전 치료를 위해 시알리스을 복용하는 경우, 발기부전을 치료하거나 성욕을 증가시키지 않는다는 점을 알아야 합니다. 시알리스은 임신을 예방하거나 인간면역결핍바이러스HIV와 같은 성병의 전염을 예방하지 않습니다.이 약을 어떻게 사용해야 하나요?시알리스는 경구용 정제로 복용됩니다. 음식과 함께 복용하거나 단독으로 복용할 수 있습니다.
발기부전으로 인해 타다라필을 복용하는 경우 의사의 지시와 이 단락의 지침을 따르십시오. 타다라필은 두 가지 방식으로 제공되며 매일 또는 필요에 따라 복용할 수 있습니다. 어떤 투약 요법이 귀하에게 적합한지 의사와 상의하십시오. 타다라필은 때때로 필요에 따라 복용하며, 보통 성행위 최소 30분 전, 24시간마다 한 번 이하로 복용합니다. 담당 의사는 성행위 전에 타다라필을 복용하는 가장 좋은 시기를 결정하는 데 도움을 줄 것입니다. 타다라필은 성행위 시간에 관계없이 하루에 한 번 복용하는 경우도 있습니다. 복용량 사이에 언제든지 성행위를 시도할 수 있습니다. 타다라필을 정기적으로 복용하는 경우 매일 거의 같은 시간에 복용하십시오.
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